间变连续性脑癌（ATC），一种侵袭连续性的恶连续性，预后极差，目以前尚无合理的用药设计方案，都有是对于不携带BRAF特异连续性或NTRK或RET基因组糅合的病患者。
Lenvatinib（乐伐替尼）已授予FDA批准常用用药放射连续性碘难治连续性的同化型脑癌，也已在在此之后的ATC病患者科学研究（n=17）当中被证实不具备用药活连续性。
本科学研究旨在再进一步数据分析乐伐替尼常用ATC病患者的。
这是一项开放标签、国际连续性的、多当中心的II期科学研究，招募了至少有一处可样品到的靶向恶性肿瘤的ATC病患者，予以乐伐替尼 24 mg/日
。主要终点是主观减轻不下（ORR）和安全连续性。在在减轻4周后再次表明减轻。其他终点包括无的发展生存期和总体生存期（OS）。
由于当中期数据分析未达致15％的略低于ORR电位，该科学研究被提以前延期。当中期数据分析纳入了以前20位病患者。总体数据分析纳入了招募和用药的所有34位病患者。
靶恶性肿瘤的体积转变
在总体数据分析当中，一位病患者授予了部分减轻（ORR 2.9%，95%CI 0.1-5.3）。一半以上的可数据分析病患者出现了缩减；三位病患者的缩减超过了30%。
无的发展生存期和总生存期
当中位无的发展生存期为2.6个年初（95%CI 1.4-2.8）；当中位总生存期为3.2个年初（95%CI 2.8-8.2）。
最常见的用药无关的经常性意外事件（AE）有高血压（56%）、食欲减退（29%）、疲劳（29%）和口腔炎（29%）。无用药无关出血意外事件或5级用药无关经常性意外事件发生。
综上所述，乐伐替尼常用ATC病患者的安全连续性可控，但很多经常性意外事件造成了ATC的发展。该科学研究相比之下，乐伐替尼单药用药也许不能合理用药ATC；必需再进一步科学研究验证。
原始出处：
Lori J. Wirth, et al. Open-Label, Single-Arm, Multicenter, Phase II Trial of Lenvatinib for the Treatment of Patients With Anaplastic Thyroid Cancer. Journal of Clinical Oncology. May 07, 2021.
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