Sciemce:饿死癌细胞！这种抗癌药对多种帕金森氏症都有效！

有人说，癌蛋白就像是贪财的吸血鬼，在人体内都不断争夺营养，用来促进自己的多见于。也有人早先，如果能丢下癌蛋白的鸟嘴，是不是就能饿死癌蛋白，外科手术前列腺癌？在今天的一篇《自然科学》学术论文上，我们比如说了这一思维在生物模型内都的可喜结果。从认知上看，癌蛋白须要一种称作谷氨酰胺的，它对于合成DNA、蛋白质、以及小分子来说，都有关键性的作用。早在上世纪50年代，研究者们就开发了一种称作DON的药剂，能必要诱导那些应用于谷氨酰胺的酶，从而让癌蛋白很难“抓到” 谷氨酰胺。意味著，癌蛋白就可能会被饿死。然而一系列生物模型声称，这种药剂的毒副作用相当程度。这也可以思考。癌蛋白须要谷氨酰胺，完全蛋白也须要呀。把DON就这么直接用到身体内都，那还不得制约到完全蛋白？为此，这支学术研究团队换了一个思维。他们应用于的是DON的“前药”。这是啥意思呢？就是说，只有经过额外的代谢，“前药”才可能会换成DON。在普通的完全，这种“前药原子”可能会在血液内都反转，而不发挥优点。但在微环境中，这种原子的结构可能会牵涉到改变，换成诱导谷氨酰胺吸收的DON。意味著，我们可以把药剂的优点仅仅操控在西南方。“大部分活物可能会处在我们希望它们到达的位置。”本学术研究的收发编者Jonathan Powell大学教授说。在多种模型内都，这种药剂（红色）能够变大大小，并该线血清生存期。早先归早先，这种“前药原子”，就让能在生物体内起到抗氧化优点，而不带来比较严重副作用吗？为了回答这个问题，研究者们应用于了多种多种不同的血清前列腺癌模型，它们分别被静脉注射到手直肠癌、淋巴瘤、以及黑色素瘤。学术研究结果声称，在这种药剂的外科手术下，大小均有相对来说变大，血清的生存期也稍稍该线。相比较，IgG的大小多于中低外科手术分组的5倍。越来越令人欣喜的是，紧接著学术研究声称，外科手术分组之所以赢取那么好的优点，一方面要得益于诱导癌蛋白对谷氨酰胺的吸收，另一方面则是因为免疫加成T蛋白不受这种药剂的制约。蛋白对于谷氨酰胺的诱导上有越来越好的不耐。这倒不是说这种药剂原子对T蛋白不速度慢。比如说，它同样能够诱导T蛋白对谷氨酰胺的吸收。但T蛋白上有多条机械人自营可以应用于，一条被诱导了，可以应用于另一条来合成DNA等这两项原子，而癌蛋白则没有这种能力。学术研究人员们在《自然科学》现在的新闻节目中宣称，这说明这种药剂能够诱导的转化，并让它很难逃离免疫加成系统的攻击。另一些研究者们对这项学术研究也上有极佳的评价。一些研究者宣称，这是首个声称T蛋白与癌蛋白对于谷氨酰胺诱导上有多种不同加成的学术研究。另一些则认为这种药剂“奇迹般地”不制约T蛋白，有望带入一种大胆的前列腺癌医学上。不过我们也须要比如说，许多血清中上有幻影的药剂，在生物患者内都比如说速度慢。因此，我们还须要生物生物模型来评估这款原子的抗氧化潜力。盼望是，月内研究者们就计划启动1期生物模型，评估该医学上的安全性。我们渴望听到越来越多盼望。原始出处：Robert D. Leone1, Liang Zhao1, Judson M. Englert1,et al.Glutamine blockade induces divergent metabolic programs to overcome tumor immune evasion.Science 07 Nov 2019:DOI: 10.1126/science.a2588