严重联合致病病（SCID）是由T肝细胞和B肝细胞（肝细胞免疫和体液免疫）发育和功能障碍引起的一组表征性疾病。红血球肝细胞植入是SCID的唯一治疗方法，通过这种方法，在植入前所就顺利完成了标准的工程学疗法，以降低胰脏中血清肿瘤的数量，从而为NADPH血清肿瘤植入腾出空间。JSP191力图摒弃可能会对DNA引发破坏工程学抑制剂。
微生物核心技术公司Jasper Therapeutics时至今日暂定了正在顺利完成的JSP191多教育中心I期临床试验的最一新信息，JSP191是一款的抗击CD117单克隆抗击体，适用于治疗严重联合致病病（SCID）。
来自I期试验中一位未顺利完成过植入的SCID病症（一个6个月大的男婴）的信息得出结论，在肿瘤植入之前所单剂JSP191的给药可必要创建持续的NADPH人口为120人。信息由斯坦福大学Rajni Agrawal-HashmiDr在第62届美国政府血清学可能会（ASH）年可能会上发表。
Jasper Therapeutics分析与技术开发分派副总裁Kevin N. HellerDr说：“我们以前所之前证明，JSP191可以取得成功地用作更进一步植入失败的SCID病症的单一调理剂。在ASH 2020上展示的这项一新信息得出结论，在接受首次植入的SCID男婴中获得了取得成功，这证明了使用JSP191替代目前所在植入前所能量消耗肿瘤的工程学疗法的可行性”。
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