ARCH PATHOL LAB MED：通过错配修复复合物免疫组化筛选林奇综合征

2022-02-14 11:32:20 来源:

错配修复(MMR)抗原抗病毒组化解读是一种如前所述筛查林奇综合征的很差方法，且不具低的敏感性和特异性。然而，有时抗病毒组织化学(IHC)不太可能造成模棱两可的结果，塑造出性差，并有误诊的不太可能。

深入研究人员通过影像分析对479唯MMR抗病毒组化同步进行半定量评分，其中都结直肠癌380唯，子宫内膜癌99唯。将总分为10%或以上、小于10%和0%的病患分别作为保有、不未确定和解读缺失的界线。经特异性深入研究证实阴性和不未确定的抗病毒组化结果。

深入研究显示，479唯中都418唯(87.2%)报告为解读，45唯(9.3%)为解读缺失，16唯(3.3%)为不未确定解读。45唯(33.3%)和16唯(50%)中都分别有缺失和不未确定解读的病患中都，有15唯(33.3%)和8唯(50%)经如前所述深入研究注意到有Lynch综合征。因此，本深入研究病患中都Lynch综合征的总发生率为4.8%(479唯中都有23唯)，其中都34.7%(23唯中都有8唯)与IHC的不未确定解读有关。在不未确定组中都，MLH1如前所述特异性最为频繁(13个如前所述中都有6个特异性;(46.2%)，其次是MSH6(13个中都有4个是MSH6;30.7%)。

本深入研究的注意到为对不未确定的抗病毒组化应大幅度深入研究不太可能的MMR受精卵另有特异性提供了大幅度的证据。建立MMR抗病毒组化的解释指南和更客观的基准来判别不未确定的结果对于减低抗病毒组化分析的敏感性和特异性均不具关键性涵义。

类似出处：

Venetia R. Sarode, MD; Linda Robinson,MS，Screening for Lynch Syndrome byImmunohistochemistry of Mismatch Repair Proteins: Significance of IndeterminateResult and Correlation With Mutational Studies

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